HLB가 미국 식품의약국(FDA)에 재신청한 간암 병용신약 '리보세라닙+캄렐리주맙(리보감렐)'의 품목허가가 불발됐습니다. 투자자와 의료계의 관심이 집중되었던 만큼 실망도 큰듯합니다. 진양곤 HLB 회장은 “캄렐리주맙 실사에서 세 가지 지적사항이 있었고, 경미한 수준이라 판단해 낙관했으나 결국 재승인은 불발됐다”며 “다시 한번 실망스러운 소식을 전해 마음이 아프다”라고 말했습니다. 이번글에서는 'HLB FDA 승인'에 대한 최신 소식과 전망을 심층적으로 분석합니다.   목차  1. HLB란?HLB는 바이오 및 제약 분야에서 활발히 활동하는 대한민국 기업으로, 신약 개발과 항암제 연구에 주력하고 있습니다. 특히 간암 치료제인 리보세라닙이 글로벌 시장에서 큰 주목을 받고 있습니다. HLB 홈페이지 바로가기 2..